科妍生技再創重要里程碑
隨著醫美產業正式邁入 MDR 時代,全球僅有少數製造商成功取得歐盟《醫療器材法規》(Medical Device Regulation, MDR)認證。
SciVision Biotech 很榮幸宣布,我們的不含麻皮下填補劑第三類醫療器材產品已正式取得 CE MDR 認證。此項成果不僅展現科妍對產品品質、病患安全、法規合規及國際標準的長期堅持,也象徵公司全球化發展的重要里程碑。
未來,科妍將持續致力於提供安全、創新且高品質的醫美解決方案,為全球醫療專業
科妍取得台灣發明專利(證書號I920698) 「製造包含特安皮質醇之交聯透明質酸凝膠之方法及交聯透明質酸凝膠」,該專利技術係用於含有特安皮質醇之交聯透明質酸凝膠之製造,可用於治療骨關節炎患者。
特安皮質醇(triamcinolone)是一類皮質類固醇,皮質類固醇是由腎上腺皮質製造及分泌的類固醇激素,亦可由人工合成,常用在關節內注射,具有緩解骨關節炎患者發炎及疼痛之效果,搭配交聯透明質酸於關節內注射則效果更佳。其中皮質類固醇在注射後的初期幾天內可速效緩解患者疼痛;此外,透過科妍獨家CHAP透明質酸交聯
近期,我們收到合作夥伴的舉報,提及在土耳其地區某公司購買了我們的關節腔注射劑產品HYAJOINT Plus。我們特此澄清,科妍目前在土耳其地區沒有任何授權的經銷商,同時,科妍是本產品唯一的製造商。
了解更多
本公司取得台灣智慧財產局「製造自體交聯透明質酸凝膠之方法及其產物」之專利,科妍成為全球唯一不添加任何化學物質,即能有效產出具醫療能力玻尿酸的企業。
了解更多本網站使用瀏覽器紀錄 (Cookies) 來提供您最好的使用體驗,我們使用的 Cookies 也包括了第三方 Cookies。
相關資訊請瀏覽我們的隱私權政策。如果您選擇繼續瀏覽或關閉這個提示,便表示您已接受我們的網站使用條款。